国家药监局药审中心关于公开征求《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
发稿时间：2022-11-17 来源：国家药品监督管理局药品审评中心
发稿时间：2022-11-17 来源：国家药品监督管理局药品审评中心
为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系 ，引导申请人按照“三结合”注册审评证据体系研发符合中医药治疗优势和特点的、与恶性肿瘤治疗相关的中药新药复方制剂，药审中心起草了《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》 ，经中心内部讨论并组织学术界专家研讨，已形成征求意见稿。现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议 。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善 。征求意见时限为自发布之日起1个月。
联系人 ：薛斐然 xuefr@cde.org.cn ，安娜anna@cde.org.cn 。
感谢您的大力支持!
附件 ：《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》
国家药监局药审中心
2022年11月17日
| 附件1： | 《与恶性肿瘤治疗相关中药新药复方制剂临床研发技术指导原则（征求意见稿）》.pdf |
